Výber pohlavia u embrya

Španielski lekári pomohli prvýkrát rodičom rozhodnúť sa pre pohlavie svojho dieťaťa, aby zabránili tomu, že ich vnuci ochorejú na hemofíliu (dedičná krvácavosť). K výberu pohlavia došlo tri dni po oplodnení vajíčok a ešte pred implantáciou embryí do maternice.

Tím lekárov z Universitat Autonoma de Barcelona a Instituto de Reproduccion Cefer najprv umelo oplodnil tri vajíčka matky. Tri dni po oplodnení boli odobraté z každého už osembunkového zárodku po dve bunky na chromozómovú analýzu. Zisťovalo sa, či jadrá buniek obsahujú dva chromozómy X (zárodok bude ženského pohlavia) alebo jeden chromozóm X a jeden Y (zárodok bude mužského pohlavia). V prípade hemofílie je nositeľom chybného génu otcovský chromozóm X a embryo sa stane prenášačom dedičnej choroby. Keď španielski lekári vo všetkých troch prípadoch dokázali chromozóm Y, implantovali zárodky do maternice. Následné tehotenstvo bolo bezproblémové.

Dôkaz pohlavia na elimináciu potenciálnych prenášačov hemofílie odobril španielsky Výbor pre reprodukčnú pomoc. V odbornom časopise Prenatal Diagnostics sa lekári vyjadrili k etickým aspektom zákroku. Zdôraznili, že takýto postup je akceptovateľný len vtedy, ak sa diagnóza urobí pred implantáciou embrya. Umelý potrat zárodku po jeho implantácii do maternice nie je možné zdôvodňovať tým, že embryo je nositeľom dedičnej choroby.

( do )