Identifikovali gén

Belgickí výskumníci identifikovali jeden z génov, ktoré sa podieľajú na vývoji cukrovky dospelých. Cukrovka typu II - diabetes melitus, postihuje do 100 miliónov ľudí na celom svete. Tento objav by mohol pomôcť pri vývoji lieku, ktorý by vrátil hladinu cukru v krvi pacienta do normálu. Cukrovka typu II je hlavnou príčinou oslepnutia, porúch fungovania obličiek a srdcových ochorení v dospelom veku. Aj keď známymi rizikovými faktormi sú strava a životný štýl, cukrovka II. typu býva dedičná. Vedci sú presvedčení, že to má na svedomí päť až desať génov. Výskumníci z univerzity v Bruseli tvrdia, že odhalili jeden z génov, ktorý pomenovali SHIP2. Tento gén sa pôvodne dával do súvislosti s rakovinou, no keď ho u pokusných myší deaktivovali, zistili, že u nasledujúcej generácie sa neobjavil nádor, ale myši sa rodili s veľmi nízkou hladinou cukru v krvi a hynuli krátko po narodení. Gén SHIP2 podľa vedcov zrejme pôsobí ako brzda produkcie inzulínu, hormónu, ktorý kontroluje hladinu cukru v krvi. Bez SHIP2 sa hladina inzulínu môže vymknúť spod kontroly a stlačiť množstvo cukru v krvi nebezpečne nízko.

Podľa vedcov má tento výskum dve potenciálne výhody: pacienti trpiaci na cukrovku II. typu majú vysokú hladinu cukru, lebo ich organizmus je odolný proti inzulínu. Ak by sa dal vyvinúť liek, ktorý by gén SHIP2 prinútil pracovať efektívnejšie, citlivosť organizmu pacienta na inzulín by sa obnovila a hladina cukru v krvi by sa vrátila do normálu.

Objav by tiež pomohol lekárom diagnostikovať cukrovku v rannom štádiu. V súčasnosti sa u mnohých táto choroba zistí až po objavení sa určitých komplikácií ako oslepnutie či zlyhávanie obličiek. No screening detí rodičov, ktorí trpia na cukrovku typu II, by mohol pomôcť pri odhalení budúcich pacientov a ich liečení roky predtým, ako sa začnú prejavovať symptómy choroby.

(dan, TASR)