Rozhodujúci gén

Vedci z Oxfordskej univerzity identifikovali po prvý raz v histórii gén, ktorý hrá kľúčovú rolu v ľudskej schopnosti reči. K objavu dospeli pri skúmaní zvláštnej rečovej poruchy, ktorou trpí iba šestnásť ľudí na svete, z toho pätnásť členov jednej rodiny. Závery vedeckého skúmania budú mať viacnásobné „využitie“ - nielen v medicíne.

Podľa vedcov objav génu nazývaného FOXP2 jasne neurčuje, do akej miery je schopnosť reči zakódovaná dedične v mozgu a do akej miery ide o naučenú vlastnosť v rámci spoločenského styku. Nedáva ani odpoveď na dlho vyslovovanú otázku, či ostatné živočíchy majú vrodenú, ale nevyužitú schopnosť naučiť sa nejaký druh reči. Pravda, ani po tomto prieskume nie je všetko jasné, aj keď vedci deklarujú výrazný krok dopredu v poznatkoch.

„Je to však vôbec prvý gén, ktorý má niečo do činenia s poruchou reči a je prvým vstupným bodom na pochopenie vývojového procesu, ktorý vrcholí rečou a jazykom,“ vyslovil sa Anthony Monak, riaditeľ Wellcome Trust Centre for Human Genetics na Oxfordskej univerzite.

Prieskum sa robil v trojgeneračnej rodine, v ktorej poruchou reči trpí 15 z 31 členov. Porucha sa prejavuje neschopnosťou vysloviť samohlásky v niektorých pozíciách v slove, naučiť sa niektoré gramatické pravidlá a slovesné časy a rozdeliť slová na hlásky. Pritom majú postihnutí jednotlivci problémy s koordináciou ústnych svalov a jazyka.

Vedecký tím zistil, že porucha má spojitosť s časťou chromozómu číslo 7, ktorý je jedným zo 46 chromozómov v bunke. Chromozómy nesú dedičnú informáciu. Poškodenie génu vedci zistili aj u šestnásteho človeka z Veľkej Británie, ktorý poruchou trpí, ale nemá nič spoločné so skúmanou rodinou. U zdravých ľudí je gén podľa vedcov neporušený. Skúmanie tejto genetickej poruchy bude pokračovať aj naďalej.

(rhk)