Gény a obojpohlavnosť

Pri jednom z 3000 pôrodov sa stáva, že lekári nevedia dať čerstvým rodičom odpoveď na otázku, či sa im narodil syn alebo dcéra. Ako uvádza časopis American Journal of Human Genetics vedci ponúkajú novú nádej rodičom detí, ktoré sa narodili sexuálne obojpohlavné. Zistili, že druhá kópia génu sexuálnej determinácie známeho ako WNT-4 môže embryo zmeniť z mužského na ženské, čo má často za následok obojpohlavné genitálie. Tieto závery by mohli lekárom pomôcť presnejšie a rýchlejšie identifikovať vonkajšie nejednoznačné pohlavie dieťaťa. Genetik Eric Vilain z Kalifornskej univerzity v Los Angeles s kolegami identifikovali gén WNT-4 ako jeden z niekoľkých génov, ktoré determinujú pohlavie. Kým väčšina genetických porúch vyplýva z absencie alebo mutácie génu, genitálne defekty vznikajú, keď sa WNT-4 objaví na chromozóme dvakrát, teda ide o jeho duplikáciu. Zdá sa, že WNT-4 ovplyvňuje dráhu determinácie pohlavia v každom kroku. Vedci zistili, že, keď množstvo génu čo i len mierne kolíše, zmení sa embryo z mužského na ženské Výsledky štúdie WNT-4 umožnia používať genetické testovanie na identifikovanie príčin genitálnej dvojznačnosti.

(kab)